作者等对中南美洲的秘鲁并殖吸虫后尾勤表皮的超微结构进行了观察。

    扫描电镜(CSE)结果:脱囊坳腹面体表完全被1--3um长的单生体棘所复盖，腹吸盘附近的皮棘显示清楚.口吸盘直径大约25 Eum，且被大约10个直径2.5-5.0um的园顶状的传感乳头所围绕.口吸盘周不规则地分布着许多大小不等的乳头。腹面前半部的每边横排着8-10个乳头。腹吸盘内径大约50um，为口吸盘内径的二倍，周围集中地排例着类似于口吸盘周围的园顶状乳头  (直径7一8um)和突出的球形乳头(直径5um)，有6个园顶状的乳头和突出乳头中大约25个(包括融合在一起的)。腹吸盘内壁与围绕吸盘的表面构造相似.皮棘由于埋入表皮内而不能观察到。与口吸盘相对照，腹吸盘周围有少许乳头，排泄孔被双缘结构所包围，完全可与表皮相辨别并充满杆状的排泄物。围绕排泄孔的皮棘埋入皮层而不能观察到，然而，在排泄孔末端部位它们都显现了。在背面有不可辨认的结构，其皮棘如腹面一样是单生，有少数乳头呈不规则的排列。

    透射电镜(TEM)结果:体表复盖大约7.m厚的皮层，且有融合细胞结构，在皮层内散布着大量直径约0.2um的园形密集的电子颗粒和大量的线粒体。皮层有许多长约8um和直径23um的皮棘，棘的根部不整齐地伸向皮层底部。皮层的基底膜厚约O.Olum，且在基底膜的下面有一很细微的1-2um厚的纤维层。肌肉层在纤维层的内侧。这些特征在其它吸虫是共通的.

    口吸盘的锥刺，大约有一半后尾坳是在光镜下发现的，而在扫描电镜(SEM)下未发现。

    作者指出:Higo和Ishii (1983)报告了卫氏、宫崎、大平和怡乐村并殖吸虫囊勤和成虫体表超微结构;显示成虫皮棘的形态学与常规光镜观察的结果基本相同.卫氏和宫崎并殖的成虫皮棘不同于大平及怡乐村并殖的皮棘，卫氏及宫崎并殖吸虫的皮棘是分叉，后尾蜘的乳头大部份是园顶状的，而且横向是对称的，口.腹吸盘周围的乳头数量较背后部的数量为大.秘鲁并殖吸虫口.腹吸盘内面的6个园顶状乳头与Higo和Ishii(1983)描述的相同，这大概是并殖吸虫属的特征。Higo和Ishii(1983)观察卫氏及宫并殖吸虫在口、腹吸盘外面的球形乳头大约是10个和18-20个，而大平及怡乐村并殖吸虫则没有.如果外部球形乳头的形态学及数目在种间有不同的话，那末，在分类学上会有帮助的。因此，比较研究墨西哥和厄瓜多尔并殖吸虫囊坳是重要的.

    本文首次报告并殖吸虫属前部乳头有规则地排列成两排.非常有趣的是乳头在种间可能有不同.然而在成虫未观察到围绕口.腹吸盘和腹面前部的两排乳头.复盖后尾坳全部腹面和背面表皮的大多数皮棘(长1--3um)在成虫时出现分叉.这样由发育所致乳头变化在肝吸虫可以见到.其它的研究还显示在成虫期后尾的皮棘消失(作者未发表的资料)。